医薬品カタログ
薬局が信頼できる製品登録。
薬学的なデータは、在庫の製品登録そのものに保存されます。整合性のルールはそれぞれ保存前に確認され、重要な変更ではそれぞれ以前のバージョンが保存されます。
数値は説明用の例です。
製品登録の内容
コンパウンディングで、各製品について知っておくべきこと。
DCBとCAS
物質はブラジル一般名（DCB）で登録し、CAS番号は形式を確認します。区切り記号なしで入力されたCAS番号は正規化されます。
規制区分
抗菌薬や特別管理対象などの区分は、薬局自身が登録し、製品から参照します。
Portaria 344/98
製品には、その製品が属する規制物質リストを指定します。リストは一度登録すれば、すべての店舗に適用されます。
医薬品の単位
単位の登録には、質量と体積に加えて、滴、IU、TRU、CFU、マイクログロビュールがあります。
純物質
該当する場合、製品には、対応する純物質とその当量係数を記録します。
ラベル名と同義語
各製品には、ラベル名と、その製品を指す同義語のリストを設定できます。同義語の検索では、大文字と小文字を区別しません。
剤形、カプセル、包装
調剤台のルールを、一度だけ登録。
剤形、カプセルの種類、包装、使用期限は、薬局が使っているルールとともに登録され、選択した店舗に適用されます。
計算ファミリーと投与経路を持つ剤形（店舗ごと）
サイズ、内容積、全容積（mL）を持つカプセルの種類と、在庫の標準カプセル
薬局が登録するルール：各製品にどのカプセルを使うか、各剤形にどの包装が適合するか、ある剤形の製品にどの包装を使うか。システムは保存時にこれらのルールをチェックしますが、カプセルや包装を選ぶことはしません
各製品の剤形ごとの使用期限（日数）
各カテゴリーの品目管理区分と、ロット、リリース、ゼロ数量に関するポリシー
単位換算
何も推測しない。
システムは、製品自体に登録された係数を使って、異なる次元の間で製品の数量を換算します。質量と体積の間は密度で、質量とIUまたはUTRの間は1グラムあたりの係数で換算します。
01
係数がなければ換算しない
係数がない場合、換算は拒否されます。システムが係数を1とみなすことはありません。
02
隠れた丸め処理はしない
計算は、丸めを行わず、登録されていない係数を適用することもなく行います。
03
不確かなものは薬剤師を通す
以前のシステムの係数のうち意味が不確かなものは、薬剤師の判断が記録された後にのみ取り込みます。
保存前に拒否
登録のルールに反するものは、保存する前に拒否されます。
カタログのレコードが作成または変更されると、システムは整合性ルールをチェックし、いずれかに違反していれば、ユーザーの言語でメッセージを表示して保存を拒否します。これは画面からの操作にもインポートにも適用されます。
規制対象の製品にはDCBが必要
CASはDCBのない製品にのみ
カプセルはカプセル殻の管理区分の製品にのみ
ある種類の標準カプセルは、その種類のカプセルでなければならない
履歴
以前のバージョンは保存されます。
係数、単位、規制上の指定、純物質、カテゴリーの管理区分とポリシー、使用期限、ラベル、カプセル容量を変更すると、以前のバージョンが参照用に保存されます。レコードが削除された場合も同様です。
係数と単位
規制上の指定と純物質
カテゴリーの管理区分とポリシー
使用期限、ラベル、カプセル容量