数值仅为示例。报告仅包含计数，不含个人数据。
负责跟进
Renata 与 VUpharma 团队一起跟进实施。
Renata 盘点您的现有数据，为含义不明确的代码和系数准备映射交由药师批准，并交付副本试运行的记录计数报告。
在导入之前，以只读模式盘点现有系统的数据
为含义不明确的代码和系数准备映射
跟进副本上的试运行，并交付核对报告
导入测试结果怎么样？
副本上的试运行已完成，使用的是药师已批准的映射，核对报告也已就绪：6 个产品被拒绝，23 个批次被标记为待复核。数据只有在获得明确且有记录的批准后，才会在正在使用的系统中生效。
示例仅供说明。
方法
四个步骤，按此顺序进行。
01
盘点现有数据
在导入任何内容之前，我们先以只读方式、仅按总数，清点现有系统中已有的数据。
02
与药师确认
原系统中每个含义不明确的代码都会获得一个有文档记录的去向，并由负责药师批准该映射。
03
在副本上试运行
导入在数据副本上运行，最终生成一份基于记录计数的核对报告。
04
经批准后发布
数据只有在试运行完成、并获得明确且有记录的批准之后，才会在正在使用的系统中生效。
导入的内容
从目录到库存历史。
数据逐行导入，执行与界面使用者相同的校验。被拒绝的行会计入报告，但不会阻碍其他行。
产品、类别、胶囊类型、有效期、同义词以及胶囊与包装规则
供应商
批次（含母批次）、收货与调整
库存台账历史，含纯物质
批次检验
批次编号和调整编号从原系统停止之处接续
数据如何处理
导入的内容都会计数；有出入的内容一目了然。
来源标识
每条导入的记录都会保存其来源表和来源标识符，这些信息显示在档案中，且不能在导入之外修改。
可以重复运行
使用相同数据再次运行，既不会产生重复，也不会更改任何内容；药房已删除的记录也不会重新出现。
源端变更
如果某条台账分录在导入后于原系统中发生变更，再次运行时会将其冲销，并记录替代分录，注明它替代的是哪一条。
不一致项一目了然
源端存在问题的批次，例如结存为负，或已过期但仍有结存，会被标记为已导入、未核对，交由您的团队处理。
已确认的含义
原系统的批次状态和含义模糊的字段，其含义在导入之前由药房以书面形式确认。
不迁移的内容
原系统中的用户姓名、SNGPC 的用户名和密码、银行信息以及供应商联系人不会导入。这些数据由药房自行登记。