药品配制
每个配方的计算、称量和标签，都在同一个系统中完成。
AI 智能体 Marcos 使用每个批次的系数计算配方，按药房的规则选择胶囊和包装，并准备配制单和标签。药师批准配制单，配制技术员称量，再由药师放行。
数值仅为示例。
本模块的智能体
Marcos 计算并准备。药师批准。
Marcos Tavares 接收 Iris 根据处方登记的订单，并使用即将使用的批次的系数计算每种成分。他按药房登记的规则选择胶囊和包装，并准备配制单和标签。缺少系数时，他会拒绝计算并显示缺少的内容。
使用产品和批次的校正系数、当量系数和密度计算每种成分
按照已登记的规则，根据配方体积选择胶囊，根据容量选择包装
准备配制单、称量单和标签
计算 M. S. 的配方并准备配制单。
我已使用已放行的批次计算配方：每粒胶囊含 20 mg 维生素 D3（批次效价 100,000 IU/g）和 210 mg 螯合镁（批次校正系数 1.05）。配方每粒胶囊占 0.39 mL，因此我选择了 1 号胶囊，以赋形剂补足，并按容量选择了 100 mL 药瓶。配制单 0318 和标签等待您的批准。
示例仅供说明。
配方计算
每种成分都按批次系数计算。
Marcos 使用批次的系数（批次没有时使用产品的系数），计算每种成分每粒胶囊的用量和整个配方的用量。密度和每克系数用于单位换算；校正系数、当量系数和稀释度用于调整称量数量。缺少系数时，计算会被拒绝。
批次校正系数，应用于称量数量
与纯物质的当量系数（若产品在目录中有登记）
原料的稀释度或浓度，以及按批次每克系数计算的 IU、CFU 或 TRU
密度，用于得出配方体积
每粒胶囊用量乘以胶囊数量，以及补足体积的赋形剂
数值仅为示例。
胶囊、包装与批次
按药房登记的规则选择。
按体积选择胶囊
Marcos 根据配方体积，按照药房设定的优先顺序，选择能容纳该体积的胶囊。已停用的规格不在选择范围内。
按容量选择包装
包装按容量，从药房为该剂型登记的包装中选择。
目录规则优先
如果药房已为某个产品指定胶囊，或为某个产品在某种剂型下指定包装，则该规则优先于自动选择。
库存批次
配制单使用本分店已放行、在有效期内且有结存的批次。配制技术员确认称量后，相应数量通过库存台账从结存中扣除；如有错误，通过冲销更正。
在配制台上
从配制单到标签，每个环节都有专人负责。
01
配制单
Marcos 准备配制单，列出各成分和赋形剂、每项的批次和称量数量，以及胶囊的规格和颜色。药师评估处方并批准。
药师批准
02
受监控称量
配制技术员在联机天平上称量每种成分并确认。超出药房设定公差的称量不予接受。对于治疗指数低的物质，称量需双人复核，其中一人为药师。
配制技术员 · 称量并确认
03
平均重量
剂型有要求时（比如胶囊），配制技术员会逐个称量，系统计算平均重量、标准偏差和变异系数。结果记录在配制单上。
配制技术员 · 质量控制
04
标签与放行
标签由标签打印机打印，包含 RDC 67/2007 要求的信息。药师评估结果并放行配方。
药师放行
由人负责的部分
Marcos 负责准备。批准、称量和放行的都是人。
01
评估与批准
药师在配制前评估处方并批准配制单。未经批准，配制单不会进入配制台。
02
称量并确认
配制技术员称量每种成分并确认。天平记录重量，称量人的姓名也记录在配制单上。
03
放行配方
药师评估称量结果和平均重量等检验结果，再放行配方以供调剂。放行记录会附上药师的姓名。
关于药品配制的问题。
看一个配方如何完成计算、称量和贴标。
在演示中，您将看到使用批次系数的计算、胶囊选择、称量和标签。药房的迁移由我们免费完成。