兽药配制

按体重计算的兽药配方,附 MAPA 要求的标签和登记簿。

兽医处方录入时附带动物、物种、体重和主人信息。AI 智能体 Marcos 按剂量和体重计算配方,并准备兽用标签;Lívia 按 MAPA(巴西农业和畜牧业部)的要求登记管制物质。药师评估处方并批准配制单。

药师在药房柜台把配制好的药瓶递给牵着金毛寻回犬的顾客。
Marcos Tavares
Marcos TavaresAI 智能体
示例 · 兽药配制单 0412患者:Thor · 犬
配方奥美拉唑 · 30 粒胶囊
处方剂量1 mg/kg · 体重 32 kg
每粒胶囊32 mg · 按体重计算
标签兽用 · 主人 C. R.
状态等待药师

数值仅为示例。

Marcos Tavares
AI 智能体Marcos Tavares药品配制 · 计算与配制单

本模块的智能体

Marcos 计算,Lívia 登记。药师批准。

Marcos Tavares 按处方剂量和动物体重,结合批次系数计算每种成分,并准备配制单和兽用标签。Lívia Campos 登记兽用管制物质,并准备登记簿和提交 MAPA 的半年度报告。评估处方和批准配制单由药师负责。

Marcos Tavares
Marcos Tavares药品配制 · 计算与配制单 · AI 智能体
Lívia Campos
Lívia Campos管制物质 · 登记簿与 SNGPC · AI 智能体

Marcos 按处方注明的体重计算剂量,并采用产品和批次的系数

Marcos 准备配制单和兽用标签,附动物和主人的信息

Lívia 登记兽用管制物质的入库和出库,附发票、批次和处方

Lívia 准备登记簿和 MAPA 半年度报告,供药师核对

示例 · 与 Marcos 的对话兽药配制单 0412
您

计算 Thor 的配方并准备配制单。

Marcos Tavares
Marcos TavaresAI 智能体

我按处方上的体重计算:32 kg 按 1 mg/kg,每粒胶囊含奥美拉唑 32 mg。该批次微丸含量为 8.5%,每粒胶囊需 376.5 mg,30 粒胶囊共 11.295 g。标签醒目标注“兽用”,并注明 Thor、主人以及该配方在处方登记簿中的编号。配制单 0412 等待您批准。

等待药师

示例仅供说明。

兽医处方

患者是动物,与主人关联。

每只动物都有自己的档案,与主人的档案关联,记录物种、品种和体重。Iris 根据照片或 PDF 转录处方并登记订单。缺少兽医姓名及其 CRMV 注册号,订单无法继续处理。

兽医,附 CRMV 注册号和地址

动物,附名字、物种、品种和体重

主人,附姓名和地址;提醒仅发送给已授权联系的人,并记录其同意

按 DCB 命名的物质、浓度、剂型、数量和用法用量

以代码或商品名开具的配方会被拒绝

示例 · 兽医处方市中心分店
处方人兽医 · CRMV-SP
动物Thor · 犬 · 拉布拉多 · 32 kg
主人C. R.
配方奥美拉唑 1 mg/kg · 30 粒胶囊
用法用量每 24 小时 1 粒胶囊
状态订单已登记

示例仅供说明。

计算与标签

按体重计算剂量,标签符合法规要求。

按体重计算剂量

当处方按每公斤给出剂量时,Marcos 根据处方注明的体重计算每个单位的用量。缺少体重,计算会被拒绝。

批次系数

称量用量采用批次的稀释度、校正系数和密度,与人用药配制相同。缺少系数,计算会被拒绝。

按物种设定剂量范围

药师按物种登记每种物质的最小剂量和最大剂量。超出范围时,提醒会发给药师,由其请兽医确认。

食品动物

对于牛、猪、禽类以及其他为供人类食用而饲养的动物,MAPA 法规只允许顺势疗法制剂。其他配方会被拒绝。

兽用标签

醒目标注“兽用”,并注明动物、主人、兽医、配方在处方登记簿中的编号、日期、成分、用法用量,以及负责药师及其 CRF 注册号。

不标注治疗适应症

Decreto 5.053/2004 禁止在兽药配方标签上标注治疗作用。管制物质的标签还须加印 MAPA 法规规定的色带和文字。

MAPA 与管制物质

许可证与兽用管制物质,均按 MAPA 的要求处理。

该模块仅在持有 MAPA 许可证的分店启用。管制物质遵循 Portaria MAPA nº 837/2025。

01

一式三联的处方

对于管制物质,在 MAPA 登记的兽医须开具一式三联、带编号的处方,有效期 30 天,标注为长期用药的为 180 天。药房留存自己的一联,Lívia 将其与出库记录和批次关联。

Lívia · 登记

02

按清单组分设登记簿

Lívia 在法规规定的七天期限内,登记每一笔入库、出库和损耗,附发票、批次和处方。登记簿按清单组(A、B1 和 C)分开生成,物质和产品各有一套。

Lívia · 准备

03

半年度报告

每年 7 月 31 日和 1 月 31 日之前,半年度报告提交给所在州的 Superintendência de Agricultura(农业监管局)。由负责药师核对并提交。

决定权在药师

由人负责的部分

智能体负责准备。评估、批准并承担责任的是药师。

01

评估处方

药师评估处方,并核对按体重计算出的剂量。超出范围时,药师会请兽医确认:修改剂量由处方人决定。

02

批准与放行

药师在上配制台前批准配制单和标签,并在称量后放行配方。放行记录会留下药师的姓名。

03

核对与提交

负责药师核对登记簿,并向 MAPA 提交半年度报告。分录有误时,由药师决定如何更正,以冲销方式录入,不删除原记录。

关于兽药配制的问题。

需要。所有配制兽用产品的机构都必须在 MAPA(巴西农业和畜牧业部)注册。在 VUpharma 中,该模块仅在已登记 MAPA 许可证编号的分店启用。
由兽医决定。Marcos 按处方注明的体重计算用量,药师在批准前进行评估。如果体重有变化,由处方人调整剂量。
只能配制顺势疗法制剂,并须符合 MAPA 法规规定的条件。对于牛、猪、禽类以及其他为供人类食用而饲养的动物,VUpharma 会拒绝其他配方。
遵循自 2026 年 1 月起施行的 Portaria MAPA nº 837/2025:一式三联处方、按清单组分设的专用登记簿,以及半年度报告。Lívia 负责准备,负责药师核对并提交。
NFS-e,与所有按订单定制的配制配方相同。Vitória 准备发票,只有在团队为订单开票时才会开具。

看一个兽药配方从处方到标签的全过程。

在演示中,您将看到附有动物体重的处方、按剂量进行的计算、兽用标签和 MAPA 登记簿。药房的迁移由我们免费完成。