コンパウンディング
各処方の計算、秤量、ラベルを、一つのシステムで。
AIエージェントのMarcosが、ロットごとの係数で処方を計算し、薬局のルールに沿ってカプセルと包装を選び、調製指示書とラベルを準備します。薬剤師が指示書を承認し、調製担当者が秤量し、最後に薬剤師がリリースします。
数値は説明用の例です。
モジュールのエージェント
Marcosが計算し、準備します。承認するのは薬剤師です。
Marcos Tavaresは、Irisが処方箋から登録した注文を受け取り、使用するロットの係数で各成分を計算します。薬局が登録したルールに沿ってカプセルと包装を選び、調製指示書とラベルを準備します。係数が足りない場合は計算を行わず、何が足りないかを示します。
製品とロットの補正係数、等価係数、密度で各成分を計算
登録されたルールに沿って、処方の容積からカプセルを、容量から包装を選択
調製指示書、秤量記録票、ラベルを準備
M. S.さんの処方を計算して、調製指示書を準備して。
使用許可済みのロットで処方を計算しました。1カプセルあたり、100,000 IU/gのロットのビタミンD3を20 mg、ロットの補正係数1.05を適用したキレートマグネシウムを210 mgです。処方は1カプセルあたり0.39 mLを占めるため、1号カプセルを選んで賦形剤で充填し、容量から100 mLの容器を選びました。調製指示書0318とラベルは、あなたの承認待ちです。
説明用の例です。
処方の計算
各成分を、ロットの係数で計算。
Marcosは、ロットの係数を使い、ロットにない場合は製品の係数を使って、各成分の1カプセルあたりの量と処方全体の量を計算します。密度とグラムあたりの係数で単位を換算し、補正係数、等価係数、希釈で秤量する量を調整します。係数がなければ、計算は受け付けません。
ロットの補正係数（秤量する量に適用）
純物質との等価係数（製品がカタログに登録している場合）
原料の希釈または濃度と、ロットのグラムあたりの係数によるIU、CFU、UTR
処方の容積を求めるための密度
1カプセルあたりの量 × カプセル数と、容積を満たす賦形剤
数値は説明用の例です。
カプセル、包装、ロット
薬局が登録したルールに沿って選びます。
容積でカプセルを選ぶ
Marcosは処方の容積をもとに、薬局が定めた優先順位に従って、その容積が収まるカプセルを選びます。無効にしたサイズは対象外です。
容量で包装を選ぶ
包装は、薬局がその剤形用に登録したものの中から、容量をもとに選びます。
カタログのルールを優先
薬局が製品のカプセルや、ある剤形での製品の包装を定めている場合は、そのルールが自動選択より優先されます。
在庫のロット
調製指示書には、その店舗で使用許可済み、使用期限内、かつ残高のあるロットを使います。調製担当者が秤量を確定すると、その数量が在庫元帳を通じて残高から差し引かれ、誤りは取消記帳で修正します。
調製台で
調製指示書からラベルまで、各段階に担当者がいます。
01
調製指示書
Marcosは、成分と賦形剤、それぞれのロットと秤量する量、カプセルのサイズと色を記載した調製指示書を準備します。薬剤師が処方を評価して承認します。
薬剤師の承認
02
モニタリング付き秤量
調製担当者は、連携したはかりで各成分を秤量して確定します。薬局が定めた許容範囲を外れた秤量は受け付けません。治療域の狭い物質では秤量をダブルチェックし、そのうち一回は薬剤師が行います。
調製担当者 · 秤量して確定
03
平均重量
カプセルのように剤形上必要な場合は、調製担当者が各単位を秤量し、システムが平均重量、標準偏差、変動係数を計算します。結果は調製指示書に記録されます。
調製担当者 · 品質管理
04
ラベルとリリース
ラベルは、RDC 67/2007が求める情報を記載してラベルプリンターから印刷されます。薬剤師が結果を評価し、製剤をリリースします。
薬剤師によるリリース
人が担うこと
準備するのはMarcos。承認、秤量、リリースを行うのは人です。
01
評価と承認
薬剤師は調製前に処方を評価し、調製指示書を承認します。承認がなければ、指示書は作業台に回りません。
02
秤量して確認する
調製担当者が各成分を秤量して確認します。天秤が重量を記録し、秤量した人の名前が調製指示書に残ります。
03
製剤をリリースする
薬剤師が秤量と、平均重量などの試験結果を評価し、交付に向けて製剤をリリースします。リリースは薬剤師の名前とともに記録されます。
コンパウンディングに関するご質問。
計算、秤量、ラベル付けまで済んだ製剤をご覧ください。
デモでは、ロットの係数を使った計算、カプセルの選択、秤量、ラベルをご覧いただけます。薬局のデータ移行は、当社が無償で行います。