動物用コンパウンディング
体重から計算する動物用製剤を、MAPAが求めるラベルと帳簿とともに。
獣医師の処方箋は、動物、種、体重、飼い主の情報とともに登録されます。AIエージェントのMarcosが用量と体重から処方を計算し、動物用のラベルを準備します。LíviaはMAPA(ブラジル農牧省)の求めに従って規制物質を記帳します。処方箋を評価し、調製指示書を承認するのは薬剤師です。


数値は説明用の例です。

モジュールのエージェント
Marcosが計算し、Líviaが記帳します。承認するのは薬剤師です。
Marcos Tavaresは、処方箋の用量と動物の体重から、ロットの係数を使って各成分を計算し、調製指示書と動物用のラベルを準備します。Lívia Camposは動物用の規制物質を記帳し、帳簿とMAPAへの半期報告書を準備します。処方箋の評価と調製指示書の承認は、薬剤師が行います。


Marcosが、処方箋に記載された体重から、製品とロットの係数を使って用量を計算
Marcosが、動物と飼い主の情報を入れた調製指示書と動物用のラベルを準備
Líviaが、動物用規制物質の入庫と出庫を、インボイス、ロット、処方箋とともに記帳
Líviaが、薬剤師の確認用に帳簿とMAPAへの半期報告書を準備
Thorの処方を計算して、調製指示書を準備してください。

処方箋の体重で計算しました。32 kgに1 mg/kgで、1カプセルあたりオメプラゾール32 mgです。ロットのペレットは8.5%なので、1カプセルあたり376.5 mg、30カプセルで11.295 gになります。ラベルには「動物用」を目立つように表示し、Thor、飼い主、処方記録簿の製剤番号を記載します。調製指示書0412は、あなたの承認を待っています。
説明用の例です。
動物用処方箋
患者は動物。飼い主にひも付けて登録します。
動物ごとに、種、品種、体重を記した記録を作成し、飼い主の記録とひも付けます。Irisが写真やPDFから処方箋を転記し、注文を登録します。獣医師の氏名とCRMV登録番号がなければ、注文は先に進みません。
獣医師(CRMV登録番号と住所)
動物(名前、種、品種、体重)
飼い主(名前と住所)。リマインダーは、連絡を許可した人にだけ送り、同意を記録します
DCBによる物質名、濃度、剤形、数量、用法
コードや商品名で書かれた処方は受け付けません
説明用の例です。
計算とラベル
体重に基づく用量と、規則が求めるラベル。
体重に基づく用量
処方箋に体重1 kgあたりの用量が記載されている場合、Marcosは処方箋に記載された体重を使って1単位あたりの量を計算します。体重がなければ、計算は受け付けません。
ロットの係数
秤量する量には、人用のコンパウンディングと同じく、ロットの希釈、補正係数、密度を使います。係数がなければ、計算は受け付けません。
動物種ごとの用量範囲
薬剤師が、物質ごとに動物種別の最小用量と最大用量を登録します。範囲外の場合はアラートが薬剤師に届き、薬剤師が獣医師に確認を依頼します。
食用動物
牛、豚、家禽など、人の食用に飼育される動物種については、MAPAの規則で認められているのはホメオパシー製剤だけです。それ以外の処方は受け付けません。
動物用のラベル
目立つように表示した「動物用」、動物、飼い主、獣医師、処方記録簿の製剤番号、日付、成分、用法、そして管理薬剤師とそのCRF登録番号。
効能・効果の表示なし
Decreto 5.053/2004は、動物用製剤のラベルに治療効果を表示することを禁じています。規制物質には、MAPAの規則が定める帯表示と文言を入れます。
MAPAと規制物質
許可と動物用規制物質を、MAPAの求めどおりに。
このモジュールは、MAPAの許可を持つ店舗でのみ有効になります。規制物質はPortaria MAPA nº 837/2025に従います。
01
3枚複写の処方箋
規制物質では、MAPAに登録された獣医師が、番号付きの3枚複写の処方箋で処方します。有効期間は30日、継続使用と記載された場合は180日です。薬局は自分の控えを保管し、Líviaがそれを出庫とロットにひも付けます。
Lívia · 記帳
02
リストのグループごとの帳簿
Líviaは、入庫、出庫、損失のそれぞれを、インボイス、ロット、処方箋とともに、規則が定める7日以内に記帳します。帳簿は、リストのグループ(A、B1、C)ごとに、物質用と製品用に分けて作成されます。
Lívia · 準備
03
半期報告書
7月31日と1月31日までに、半期ごとの報告書を州のSuperintendência de Agricultura(農業監督局)に提出します。管理薬剤師が確認して送信します。
判断するのは薬剤師
人が担うこと
エージェントが準備します。評価し、承認し、責任を負うのは薬剤師です。
01
処方箋を評価する
薬剤師は処方箋を評価し、体重に対して計算された用量を確認します。範囲外の場合は獣医師に確認を依頼します。用量を変えるかどうかは、処方医が決めることです。
02
承認とリリース
薬剤師は調製台に回る前に調製指示書とラベルを承認し、秤量後に製剤をリリースします。リリースは薬剤師の名前とともに記録されます。
03
確認と送信
管理薬剤師が帳簿を確認し、半期報告書をMAPAに送信します。記帳に誤りがあれば、訂正の方法は薬剤師が決め、元の記帳を消さずに取消記帳で処理します。
動物用コンパウンディングに関するご質問。
動物用製剤を、処方箋からラベルまでご覧ください。
デモでは、動物の体重を記載した処方箋、用量に基づく計算、動物用のラベル、MAPAの帳簿をご覧いただけます。薬局のデータ移行は、当社が無償で行います。
